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pcr实验室建立方法:
样品准备和rna-pcr rna-pcr的额外步骤需要额外的样品操作,这样增加了样品之间污染的机会。为了避免这一问题,反转录一步可以在样品准备区进行。在rna-pcr中应用ung以防止污染的方法也有---。
建立前pcr区。该去专门用于准备各种反应,这个区域必须保持干净,而且没有来自粘贴和样品准备的污染。前pcr区必须要有试剂和准备,---是专门用于前pcr区的正压活塞式移液管。







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pcr标本制备区
该区域主要进行的操作为样本的保存、---(rna、dna)提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定dna的合成。
本区的压力梯度要求为:相对于邻近区域为正压,以避免从邻近区进入本区的气溶胶污染。另外,由于在加样操作中可能会发生气溶胶所致的污染,所以应避免在本区内不---的走动。


扩增反应混合物配制和扩增区
该区域主要进行的操作为dna扩增。此外,已制备的dna模板 (来自样本制备区)的加入和主反应混合液(来自试剂贮存和制备区)制备成反应混合液等也可在本区内进行。
本区的压力梯度要求为:相对于邻近区域为负压,以避免气溶胶从本区漏出。为避免气溶胶所致的污染,pcr实验室通风系统设计,应尽量减少在本区内的不---的走动。个别操作如加样等应在超净台内进行。
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